Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila lék Leqembi (lecanemab) pro pacienty v raných stadiích Alzheimerovy choroby. Tento lék, vyvinutý společnostmi Eisai a Biogen, je první v EU, který cílí na samotné onemocnění, nikoli pouze na jeho příznaky. Klinické studie ukázaly, že Leqembi zpomaluje pokles kognitivních funkcí u pacientů v počátečních fázích nemoci o 27 % ve srovnání s placebem.

Leqembi je monoklonální protilátka zaměřená na odstranění beta-amyloidních plaků v mozku, které jsou charakteristickým znakem Alzheimerovy choroby. Lék je určen pro pacienty s mírnou demencí a poruchami paměti a myšlení. Přestože původně EMA v červenci lék nedoporučila kvůli obavám z vedlejších účinků, jako je riziko krvácení do mozku, po přezkoumání dospěla k závěru, že přínosy převažují nad riziky pro specifickou skupinu pacientů.

Přečti si celý článek na

Evropské úřady schválily první opravdový lék na Alzheimerovu chorobu