V roce 1999 se mezinárodnímu týmu vědců podařilo popsat kompletní sekvenci lidského chromozomu 22, což představovalo průlom v genetickém výzkumu. Tento úspěch umožnil detailní studium genů spojených s různými dědičnými nemocemi, jako je Downův syndrom či některé formy leukémie, a položil základy pro vývoj cílených terapií.
Rozluštění chromozomu 22 bylo prvním krokem k mapování celého lidského genomu, což vedlo k pokroku v diagnostice a léčbě genetických poruch. Díky těmto poznatkům mohou lékaři přesněji identifikovat genetické mutace způsobující onemocnění a vyvíjet personalizované léčebné postupy, čímž se zvyšuje účinnost léčby a zlepšuje kvalita života pacientů.
Zaujalo Tě toto téma?
Rozluštění chromozomu před 25 lety otevřelo dveře léčbě dědičných nemocí
